Crowdfinanzieren seit 2010

Patchie: Mukoviszidose Kindertherapie-App

Crowdfunding erfolgreich beendet
194
Unterstütz­er:innen
76.164 €
Eingesammelt

Das Ziel: An Mukoviszidose erkrankten Kindern (6-16 Jahre) kostenlos den Therapiealltag erleichtern und nachhaltig spielerisch zu vermitteln. Viele Kinder leiden an einer chronischen Erkrankung und müssen zum Teil mehrere Stunden Mehr anzeigen

Datenschutzhinweis
Finanzierungszeitraum
02.04.15 - 31.07.15
Realisierungszeitraum
9 Monate
Website & Social Media
Mindestbetrag (Startlevel)
75.000 €
Stadt
Hamburg
Kategorie
Technologie
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Gefördert von
Claudia Beutling
Claudia Beutling
vor 3462 Tagen
Herzlichen Glückwunsch dem ganzen Team, ich bin total gerührt. Nach so vel Mühe und Fleiß habt Ihr - haben auch die Kranken - dieses Ergebnis wahrlich verdient. Eure Infos in den Blogs waren sehr interessant und haben sehr gut vermittelt, was ei Euch vor sich ging. Vielen Dank dafür! Nun wünsche ich Euch weiterhin gutes Vorankommen, viel offene Ohren (und geöffnete Geldbeutel) sowie robuste Gesundheit für alles Kommende und weiterhin geduldige Familien. Alle meine guten Wünsche begleiten Euch und Eure App. Claudia Beutling
Anneliese Ruth
Anneliese Ruth
vor 3463 Tagen
Es fehlt nur noch so wenig. WIR KÖNNEN ES SCHAFFEN!!! Ich drücke fest die Daumen, denn diese App ist wirklich eine gute Sache!
Tahsin Avci
Tahsin Avci
vor 3570 Tagen
Eine großartige Aktion, die wir sehr gerne unterstützen werden! Viele Grüße vom Gaming-Aid e.V.
Mia* Splinter
Mia* Splinter
vor 3574 Tagen
Ich drücke die Daumen! Richtig tolle Idee!!! Viel Viel Erfolg!!!! ______________________________________ [Link entfernt]
Frank Luckwaldt
Frank Luckwaldt
vor 3581 Tagen
Ich habe einem 4-järigem schon einmal ein paar Bilder von Patchie gezeigt, auch als nicht-Betroffenerer fährt er total darauf ab und redet den ganzen Tag von Nichts anderem mehr;) Hoffentlich klappt es!!! Viel Glück!
Karl-Warner Füchsel
Karl-Warner Füchsel
vor 3582 Tagen
Super Idee, damit wird die Selbstmotivation zur Therapie gefördert.
Kerstin Steinhilb
Kerstin Steinhilb
vor 3582 Tagen
Tolle Idee.Viel Erfolg
stephanie.fs@hotmail.de Friedrichs
stephanie.fs@hotmail.de Friedrichs
vor 3582 Tagen
Tolle Idee. Ich fieber hier aus Belgien auch mit. Haben auch einen Sohn mit Cf und er ist schon ganz heiss darauf. Also Daumen sind gedrückt. Lg Steffi
Uli Kochan
Uli Kochan
vor 3583 Tagen
Ich drück die Daumen !!!!
Ines Hansen
Ines Hansen
vor 3583 Tagen
Tolle Idee, viel Erfolg !
Peter Jacob
Peter Jacob
vor 3583 Tagen
All the best!
Florian Klohm
Florian Klohm
vor 3583 Tagen
Wir haben selbst eine Tochter die an CF erkrankt ist. Ich kann mir gut vorstellen das die App eine tolle Sache ist. Sie ist in der Pubertät und hat ständig ihr Handy in den Fingern und ist nur am spielen. Hoffentlich beschäftigt sie sich so mehr mit CF. Ich drücke herzlichst die Daumen. Diana
Marco Polo
Marco Polo
vor 3584 Tagen
Viel Erfolg!
Sandra Thiede
Sandra Thiede
vor 3584 Tagen
Gute Idee!
Oliver Buscher
Oliver Buscher
vor 3584 Tagen
Tolle Idee , viel Glück
Frank Luckwaldt
Frank Luckwaldt
vor 3584 Tagen
Super!!!!!!!!!!
Sabrina Lenk
Sabrina Lenk
vor 3584 Tagen
Tolle Idee, gute Ansätze! Wünsche Euch viel Erfolg! Drücke die Daumen, dass es klappt!
Ina Vietze
Ina Vietze
vor 3584 Tagen
Tolle Idee.
Gerda Jensen
Gerda Jensen
vor 3584 Tagen
Meine Unterstützung habt ihr.
Ute Petersen
Ute Petersen
vor 3584 Tagen
Das klingt nach einer guten Sache. Meine Unterstützung habt ihr.

Kooperationen

Mukoviszidose e.V.

In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Jedes Jahr werden rund 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren. Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte ,Therapeuten und Forscher.

Das Alles-oder-Nichts-Crowdfunding wurde erfolgreich finanziert und beendet

  • Dankeschöns sind nicht mehr bestellbar.
  • Der gesammelte Betrag wird/wurde an das Projekt ausgezahlt.
  • Der Unterstützungsbetrag wird/wurde zum Projektende eingezogen.
  • Die Produktion und Lieferung liegt in der Verantwortung der Projektinhaber:innen selbst. Updates erhältst du im Projekt-Blog.
  • Widerrufe und Rücksendungen erfolgen zu den Bedingungen der Projektinhaber:innen.
  • Widerrufe und Stornos über Startnext sind nicht mehr möglich.
Impressum
Birds and Trees UG (haftungsbeschränkt)
Marc Kamps
Schloßmühlendamm 11
21073 Hamburg Deutschland
E-Mail

UST-ID: DE295207838
Amtsgericht Hamburg, HRB 132049
Vertretungsberechtigte Personen: Marc Kamps, Sebastian Lenk

01.05.15 - Immer wieder kommt die Frage auf, ob Patchie...

Immer wieder kommt die Frage auf, ob Patchie auch Kindern und Jugendlichen mit anderen Krankheiten helfen wird. Ganz klar, ja. Allerdings liegt uns das Thema Mukoviszidose sehr am Herzen. Wir haben im Team zwei Betroffene und wollen es zunächst gewissenhaft umsetzen. Technologisch sind dann aber auch alle Bedingungen für andere Krankheiten geschaffen. Ihr seht, es ist viel zu tun. Bitte Unterstützt uns, damit wir gemeinsam die Ziele erreichen.

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